Short stature due to growth hormone qualitative anomaly
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Schwerpunktzentrum Kinder- und Jugend-Endokrinologie am Evangelischen Klinikum Bethel
Zentrum für Seltene Erkrankungen Bielefeld Evangelisches Klinikum Bethel
Grenzweg 10
33617 Bielefeld
0521 77276575
0521 77278060
Page Web
Email
Zentrum für pädiatrische Endokrinologie und Diabetologie der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
Page Web
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- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Addison disease
- Rare diabetes mellitus type 1
- Pituitary adenoma
- Adrenogenital syndrome
- Glycogen storage disease
- Kallmann syndrome
- Acute adrenal insufficiency
- Multiple endocrine neoplasia
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Adrenocortical carcinoma
- Cushing syndrome
- Pituitary deficiency
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Pituitary adenoma
- Addison disease
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Rare hypoparathyroidism
- Pituitary deficiency
- Acromegaly
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Pseudohypoparathyroidism
- Acute adrenal insufficiency
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Pituitary tumor
- Cushing disease
- Primary hypophysitis
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
31191
Algermissen
Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.
Leinestraße 2
28199
Bremen
- Seckel syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Silver-Russell syndrome
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Hypochondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 4
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0521 77278060
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Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Theodor Stern Kai 7
60590 Frankfurt am Main
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Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
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- Multiple endocrine neoplasia type 2A
- Addison disease
- Rare diabetes mellitus type 1
- Pituitary adenoma
- Adrenogenital syndrome
- Glycogen storage disease
- Kallmann syndrome
- Acute adrenal insufficiency
- Multiple endocrine neoplasia
- Congenital adrenal hyperplasia due to 11-beta-hydroxylase deficiency
- Neonatal adrenoleukodystrophy
- Multiple endocrine neoplasia type 2B
- Adrenocortical carcinoma
- Cushing syndrome
- Pituitary deficiency
Zentrum für seltene Hormonstörungen am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Str. 2
97080 Würzburg
- Familial isolated hypoparathyroidism
- Pituitary adenoma
- Addison disease
- Autoimmune polyendocrinopathy type 1
- Autoimmune polyendocrinopathy
- Rare hypoparathyroidism
- Pituitary deficiency
- Acromegaly
- Secondary hypoparathyroidism due to impaired parathormon secretion
- Pseudohypoparathyroidism
- Acute adrenal insufficiency
- Autoimmune hypoparathyroidism
- Pituitary tumor
- Cushing disease
- Primary hypophysitis
Associations de patients 2
Bundesselbsthilfeverband Kleinwüchsiger Menschen e.V. (VKM)
Stadtweg 28 b
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Algermissen
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Leinestraße 2
28199
Bremen
- Seckel syndrome
- Thanatophoric dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
- Silver-Russell syndrome
- Non-acquired isolated growth hormone deficiency
- Pseudoachondroplasia
- Achondroplasia
- Laron syndrome
- Hypochondroplasia
- FGFR3-related chondrodysplasia
- Isolated growth hormone deficiency type III
- Diastrophic dysplasia
- Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia